AMPI-TECNO^®

Ampicilina 

Antibiótico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

    Cápsulas:
Cada cápsula contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a .  . . . . . . 250 mg
de Ampicilina
Excipiente c.b.p. 1 cápsula

Cada cápsula contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a. . . . . . . . 500 mg
de Ampicilina
Excipiente c.b.p. 1 cápsula

    Tabletas:
Cada tableta contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a .. . . . . . . . . 1 g
de Ampicilina.
Excipiente c.b.p.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Infecciones de las vías respiratorias: sinusitis, amigdalitis, laringitis, traqueobronquitis, neumonía, bronconeumonía ocasionadas por estreptococo, neumococo, K. neumoniae, H. influenzae.

INFECCIONES DE TRACTO GASTRO INTESTINAL
Gastroenteritis, disentería bacilar, salmonelosis, fiebre tifoidea y paratifoidea, es efectiva contra E. Coli, Shigellas y salmonelas.

INFECCIONES URINARIAS
Cistitis, cistopielitis, pielonefritis particularmente ocasionadas por E. coli, proteus sp, y Streptococcus faecalis. Para un mejor resultado en el tratamiento debe practicarse antibiográma y ver su sensibilidad a la ampicilina.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
AMPI-TECNO® Es más estable en medio de ácido que las bencilpenicilinas, y por lo tanto es más resitente a la acción del jugo gástrico. Cerca del 30% de una dosis oral es absorbida, con un pico de concentración plasmática de 2 a 6 mg/l a las 12 horas, despúes de una dosis de 500 mg.

La ampicilina se distribuye rápidamente en todo el organismo. La penetración de la barrera hematoencefálica, excepto durante la inflamación aguda de las meninges. Alcanza niveles terapéuticos adecuados en los líquidos pleural, ascítico y ocular y, aunque cruza la placenta cuando es administrada a pacientes embarazadas, no se alcanzan niveles terapéuticos en el líquido amniotico durante el primer trimestre de embarazo. La unión de la ampicilina a las proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 20%.

Una cantidad pequeña del fármaco es metabolizado por hidrólisis del anillo betalactamico, el cual es excretado en la orina. La eliminación se lleva a cabo por los riñones mediante filtración glomerular y secreción tubular. El tiempo de vida media de la ampicilina es de aproximadamente de 60 min., pero en pacientes con insuficiencia renal tiende a incrementarse. Es también excretada por la bilis, pero los niveles alcanzados son variables.

CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de reacción previa de hipersensibilidad a las penicilinas.

PRECAUCIONES GENERALES
Antes de prescribir el medicamento, preguntar al enfermo a cerca de la presentación anterior de reacciones alérgicas a la penicilina. Una historia negativa de alergia a las penicilinas, no garantiza que no habrá una reacción alérgica futura.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Embarazo: Aunque los estudios preclínicos muestran que la ampicilina carece de efectos teratoténicos, la seguridad de su uso durante el embarazo no ha sido establecida.

Lactancia: En vista de que pequeñas cantidades de ampicilina son secretadas por la leche materna, se deberán tomar las precauciones necesarias cuando se administre a mujeres en período de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Reacciones alérgicas y erupciones cutáneas de diverso grado de severidad, eosinofilia, fiebre, angioedema, choque anafiláctico, elevación de TGO, náuseas, vómito, diarrrea y colitis pseudomembranosa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
El probecid aumenta la concentración plasmática de ampiclina. A

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
En presencia de concentración elevada de ampicilina en la orina pueden ocurrir falsas positivas de glucosuria cuando se utilizan métodos de reducción de cobre.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han realizado estudios preclínicos prolongados.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
1 Cápsula de 250mg cada 6 horas
1 Cápsula de 500mg cada 6 horas
1 Tableta de 1 g cada 8 horas

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
No se conoce un antídoto específico. La ampicilina es removida por hemodiálisis.

PRESENTACIONES
Caja con frasco conteniendo 20 cápsulas de 500 mg
Caja con frasco conteniendo 20 cápsulas de 250 mg
Caja con frasco conteniendo 10 tabletas de 1.0 g

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar fresco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. DE C.V.
Azafrán No. 123, Col. Granjas México,
Iztacalco 08400 México, D.F.

Reg. Núm. 76761 SSA IPPA: EEAR – 301852/RM2001
Reg. Núm. 130M94 SSA IPPA: AEAR - 112822/RM2002

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