Educiclina
Principal Adregotec Alvi-Tec Ampi-Tecno Ampi-Tecno-S Analfin Avirex Azetavir Befitec Blocatril Brenoxibron C Brenoxil-S Brenoxixol-C Calcidef Cepotec Ceretec Clonodifen Clorazin Cordilat Dibroxin Diclotecno Dila-Tec Educiclina Eritromicina Espamoxol Flaxtec Fuzoltec Gastrec Gesilac Hep-Tec Kaposalt Leufotec Lido-Tec Lixitin Metropresol Mino-Tec Miocina Nafacil Nomo-tec Poci-tec Prazidec Precaptil Proxitec Proxitec-I Renidac Resical Ricitel Tambutec Tecprazin Tecsobin Tecxifil Taxoven Tiarotec Ticolcin Trankitec Tripirol Tripirol

 


EDUCICLINA®

Tetraciclina

FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula

CADA CÁPSULA CONTIENE
Tetraciclina . . . . . . . . . .250 mg
Excipiente c.b.p. . . . . .1 cápsula

Tetraciclina . . . . . . . . . .500 mg
Excipiente c.b.p. . . . . .1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EDUCICLINA (Tetraciclina). Está indicado en infecciones ocasionadas por cocos gram-positivos y gram-negativos. estreptococos, estafilococos, neumococos y bacilos-gram positivos: clostridium, bacilo carbuncoso, corinebacterias, rickettsias brucella s.p. clamydia tracomatis, haemophilus ducreyi, ornitosis, psitacosis, toxoplasma. En vías respiratorias, Neumonía. Gastroenterología Brucelosis.

CONTRAINDICACIONES
Estados hemorragíparos, albuminuria, hematuria, gastritis, proliferación de microorganismos sensibles, formación de complejo cálcico en el tejido óseo, en el desarrollo dental (Incluso en el tercer trimestre puede causar manchas en los dientes).

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Puede conducir al desarrollo de organismos no susceptibles incluyendo hongos. Si se presenta sobre-infección descontinuar el tratamiento e instituir de inmediato el tratamiento adecuado. En tratamiento prolongado deberán efectuarse exámenes de laboratorio incluyendo pruebas renales, hepáticas y hemáticas. El uso durante el embarazo esta contraindicado al igual que en la lactancia. Se han hecho estudios en animales los que indican que atraviesan la barrera placentaria, alcanzando los tejidos fetales y pueden tener efectos tóxicos en el desarrollo del mismo, puede retrasar el crecimiento esquelético. En la lactancia la tetraciclina se excreta por la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Intolerancia gástrica, vómito, diarrea. En pacientes con fotosensibilidad se recomienda evitar exposición solar durante el tratamiento, reacciones de hipersensibilidad, urticaria, edema angioneurótico, púrpura anafilectoide, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, trastornos del funcionamiento tiroideo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Puede presentarse resistencia cruzada entre las tetraciclinas cuando se usan varias, con el anestésico metoxiflurano la nefrotocixidad puede elevarse. Los barbitúricos auticonvulsivantes pueden disminuir la vida media y por tanto su acción antibacteriana. El uso con tiaciadas puede elevar el nivel de urea sanguínea, los antiácidos, leche y lácteos disminuyen su absorción. Existe antagonismo farmacológico con los penicilinicos. Así como con las sales de hierro.

ALTERACIONES EN PRUEBAS DE LABORATORIO
Deberá efectuarse control hemático frecuente mediante biometrias periódicas, química sanguínea, pruebas de funcionamiento tiroideo, hepático y renal.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se tienen datos confirmados de teratogénesis, pero dado que atraviesan la barrera placentaria pueden detener el desarrollo esquelético del producto, el efecto fetotóxico debe ser evitado no administrando el medicamento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
1 - 2 cápsulas cada 6 horas, según la gravedad de la infección 250 - 500 mg/día cada 6 horas ó 500-1000 mg/día cada 6 horas de acuerdo a la gravedad de la infección, este producto deberá usarse bajo estricto control médico en embarazo y padecimientos renales o hepáticos. Mediante evaluación riesgo/beneficio por el médico.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS)
En caso de sobredosificación se sugiere control de las vías respiratorias, manteniendo ventilación adecuada, control de signos vitales, puede administrarse carbón activado, emésis provocada, lavado gástrico previa valoración de la ingesta del antibiótico.

PRESENTACIONES
Frasco con 16 cápsulas de 250mg.
Frasco con 20 cápsulas de 500mg.
Frasco con 8 cápsulas de 500mg.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
Preferentemente almacenar en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica
No se deje al alcance de los niños
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. DE C.V.
Azafrán No. 123,
Col. Granjas México,
C.P. 08400 México, D.
Registro 76761 SSA

Regresar | Back