LIDO-TEC^®

Lidocaína

FORMA FARMACÉUTICA
Solución Inyectable

LIDO-TEC AL 1% CADA 100 ML. CONTIENE
Clorhidrato de Lidocaína. . . .. . . . . . 1 g
Vehículo c.b.p. . . . . . . . . . . . . .100 ml

LIDO-TEC AL 2% CADA 100 ML. CONTIENE
Clorhidrato de Lidocaína . . . . . . . . . 2 g
Vehículo c.b.p. . . . . . . . . . . . . .100 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
LIDO-TEC (Lidocaína). Anestésico local y/o regional anestesia de superficie, infiltración, bloqueo regional, bloqueo nervioso, anestesia espinal y epidural. Agente antiarrítmico I.V.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, así como a los anestésicos locales tipo amida. Isquemia regional. Estado de shock o bloqueo cardíaco.

PRECAUCIONES Y RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se han realizado a la fecha estudio controlado de la administración de la lidocaína durante el embarazo, por lo que la administración queda bajo la responsabilidad del médico valorando riesgo-beneficio, especialmente durante el primer trimestre. Aun cuando la lidocaína atraviesa la placenta no se han descrito problemas en madres que lacten.

REACCIONES SECUNDARIAS ADVERSAS
Como anestésico local: Los efectos adversos de la lidocaína son regularmente consecuencia de altos niveles plasmáticos debidos a sobredosis o rápida absorción y son: Excitación, depresión, nerviosismo, vértigo, visión borrosa, convulsiones perdida de la conciencia, paro respiratorio, hipotensión, bradicardia y paro cardiaco. Como antiarrítmico: Mareos, vértigo, somnolencia, aprensión euforia, tinnitus, visión borrosa, vómito, sensación de calor, convulsiones, inconsciencia, depresión respiratoria y paro respiratorio.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
La lidocaína interacciona con: Antiarrítmicos pudiendo producir efectos cardiacos aditivos. Anticonvulsivantes (hidantoína) se presentan efectos depresivos sobre el corazón y se metaboliza más rápidamente la lidocaína. Bloqueadores betaadrenérgicos se incrementa la toxicidad de la lidocaína. Cimetidina aumentan las concentraciones de lidocaína en sangre.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han realizado estudios controlados, ni hay reportes del potencial de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o sobre la fertilidad de la lidocaína.

PRECAUCIONES EN GENERAL
La eficacia y seguridad de la lidocaína como anestésico local y/o regional dependerá de la dosis y técnica empleada así como precauciones para el manejo de emergencias. Siempre se deberá de utilizar la mínima dosis efectiva. Dosis repetidas producen incrementos en los niveles sanguíneos por acumulación de lidocaína. Al inyectar se deberá realizar una leve aspiración de rutina con el fin de evitar punción intravascular. La administración repetida de lidocaína vía I.V. puede producir toxicidad, especialmente en pacientes con daño hepático y/o renal preexistente. La administración I.V. de lidocaína requiere monitoreo constante con electrocardiograma. Se recomienda tener a la mano equipo médico de emergencia para el tratamiento de efectos adversos de tipo cardiorespiratorios o de S.N.C.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Parenteral.
Anestésico: Infiltración local y/o regional, aplicación I.V. Las dosis utilizadas de lidocaína son variables y dependen del área a anestesiar, vascularidad del tejido y de la cantidad de segmentos neuronales a bloquear. Adultos: 5-6 mg/kg de peso corporal. Niños: Unicamente utilizar concentraciones al 0.5-%, reduciendo la dosis en proporción a peso corporal y área por anestesiar. Adulto: 50-100 mg por vía I.V. con una velocidad de 25-50 mg/minuto, repitiendo la dosis en caso necesario a los 5 minutos, pero sin exceder 200-300 mg en una hora. En pacientes mayores de edad o con función hepática alterada la dosis deberá reducirse a la mitad tanto de inicio como de mantenimiento.
Para infusión continua I.V. en pacientes con arritmias recurrentes después de buena respuesta temporal a una dosis única, se puede administrar continuamente en concentraciones al 0.1% (mg/ml) a una velocidad de 1 - 4 ml/minuto (20-50 mcg/kg/minuto en paciente con 70 kg de peso promedio. Soluciones de lidocaína al 0.2% (2mg/ml) pueden administrarse a una velocidad de 0.5-2 ml/minuto.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS)
Manifestaciones: Visión borrosa o doble, náuseas, vómito, tinnitus, temblores, contracciones musculares, dificultad para respirar, mareos, perdida de conocimiento, crisis convulsiva, lentitud de transmisión eléctrica cardiaca y shock. Manejo: Suspender la administración de la lidocaína, monitorizar al paciente, mantenimiento de vías aéreas, administración de oxigeno, administración de vasopresores y líquidos intravenosos en caso de depresión circulatoria, así como diacepam o tiopental en presencia de crisis convulsivas.

PRESENTACIONES
Frasco ámpula con 50 ml al 1%
Frasco ámpula con 50 ml al 2%

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. DE C.V.
Azafrán No. 123,
Col. Granjas México,
C.P. 08400 México, D.F.
Reg. No. 106M93 S.S.A.

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