LIXITIN ®

CLONIXINATO DE LISINA.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Solución Inyectable
Cada ampolleta contiene:
Clonixinato de lisina................... 100 mg
Vehículo c.b.p.. ........................... 2 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
“ANALGESICO NO NARCOTICO”:
LIXITIN* está indicado en pacientes que cursan con dolor agudo o crónico. Cirugía: Dolor post-quirúrgico en ginecología, ortopedia, urología y cirugía general. Traumatología: Dolor post-traumático, luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, miositis, periartritis y neuritis. Ginecología: Dismenorrea, mastalgias, anexitis, episiotomía y dolor puerperal. Odontología: Odontalgias, dolor post-cirugía. Gastroenterología: Cólicos, colelitiasis, cirugía proctológica, hemorroides. Medicina general: Dolor reumático, gota, afecciones de tejidos blandos, otalgias, sinusitis, herpes zoster, neuritis, neuralgias. Urología: Cistitis, prostatitis, urolitiasis.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
El clonixinato de lisina es un derivado del ácido antranílico.

Mecanismo de acción:
Inhibe a la enzima prostaglandina sintetasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas PGE y PGF2 alfa estimulantes directos de los neurorreceptores del dolor. El clonixinato de lisina también inhibe a la bradicina y PGF2 alfa ya producidas por lo cual es considerado como un antagonista directo de mediadores del dolor; después de su administración parenteral el clonixinato de lisina se absorbe rápidamente, el efecto analgésico se presente a los 5 minutos, alcanzando concentraciones séricas máximas en 60 minutos. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos. Es metabolizado parcialmente a nivel hepático y se elimina por orina.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo, úlcera péptica activa, hemorragia gastrointestinal y menores de 12 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No existen a la fecha reportes experimentales comprobados del efecto del clonixinato de lisina durante la gestación o desarrollo embrionario, por lo que no es recomendable la administración durante el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:
Administre con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos digestivos, hipertensión arterial e insuficiencia renal y/o hepática.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No reportadas a la fecha. El clonixinato de lisina inclusive no interacciona con los anticoagulantes orales por lo que no altera la coagulación.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
No reportadas a la fecha.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Estudios en animales de toxicidad aguda, subaguda y crónica revelan que el clonixinato de lisina no presenta potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico, ni produce alteraciones durante la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular, intravenosa:
Adultos: 100 mg cada 4-6 horas, en caso necesario se puede administrar 200 mg cada 6 horas.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS): Manifestaciones: Hipotensión, tinnitus, vértigo y mareo.
Manejo: Sintomático, vías aéreas permeables, lavado gástrico, etc.

PRESENTACIÓN:
Caja con 5 ampolletas de 2 ml

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiento a no más de 30ºC

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Su venta requiere receta médica
No se deje al alcance de los niños
El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. DE C.V. Brea No. 198 Col. Granjas México CP 08400, México, D.F. *Marca Registrada
Reg. Núm. 305M2001 SSA IV IPPA: FEAR - 103324/R2001

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