MINO-TEC^®

Aminofilina

FORMA FARMACÉUTICA
Solución Inyectable

CADA AMPOLLETA CONTIENE
Aminofilina. . . . . . . . . . .250 mg
Agua Inyectable c.b.p. . . . 10 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MINO-TEC (Aminofilina). Está indicada en los estados asmáticos (relajante del músculo liso bronquial), alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, infarto al miocardio, esclerosis cardiaca de origen vascular y cardiorrenal e insuficiencia coronaria.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la aminofilina o sus componentes (teofilina o etilendiamina). Administración concomitante con derivados de las xantinas Niños menores de 6 meses de edad. Administración a intervalos menores a 6 horas.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
La administración de la aminofilina durante el embarazo queda a juicio del médico quien valorara el riesgo-beneficio, especialmente en los casos de asma incontrolable. La aminofilina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS
Sistema Gastrointestinal: náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema Nervioso Central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema Cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares. Sistema Respiratorio: Taquipnea. Sistema Renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La administración concomitante de aminofilina con cimetidina eritromicina y alopurinol pueden producir elevadas concentraciones de teofilina en suero. El uso simultáneo de aminofilina y cloruro de sodio puede originar hipernatremia.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
La aminofilina está relacionada con un posible efecto adverso en el desarrollo fetal; así mismo a mostrado capacidad mutagénica en E. Coli y organismos inferiores. Produce rompimiento de cromosomas en cultivos de células de ratón y cultivo de linfocitos humanos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Parenteral.
Niños y Adultos: Administración intravenosa lenta o por venoclisis. Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal en infusión intravenosa, durante 20-30 minutos.
Mantenimiento: De 0.4-0.9 mg. por kg. de peso corporal, en infusión intravenosa.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS)
Manifestaciones: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, cefalea, taquipnea, taquicardia, hipotensión, arritmias, convulsiones y coma. No existe antídoto específico. Manejo: Suprimir la aminofilina, administración de fluidos intravenosos, oxígeno y medicamentos para prevenir la hipotensión deshidratación y balance ácido-básico. Ventilación y respiración artificial en caso de depresión respiratoria. Administración de diacepam en caso de convulsiones.

PRESENTACIONES
Caja con 5 ampolletas con 250 mg en 10 ml.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco.
Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Producto de alto riesgo.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
Tecnofarma, S.A. DE C.V.
Azafrán No. 123,
Col. Granjas México,
C.P. 08400 México, D.F.
Reg. No. 106M93 S.S.A.

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