NAFACIL^®

Cefalexina

Antibiótico

FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas
Cada cápsula contiene:
Cefalexina y/o Monohidrato de Cefalexina . . . . . . 250 mg
Excipiente c.b.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cápsula

Cefalexina y/o Monohidrato de Cefalexina  . . . . . . 500 mg
Excipiente c.b.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antibiótico (Cefalosporina de la generación) Cefalexina esta indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes susceptible: Infecciones del tracto respiratorio. Infecciones del aparato Genitourinario. Infecciones en Ginecología y Obstetricia. Infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones óseas. Sífilis y Gonorrea
Infecciones Dentales.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la Cefalexina o antibióticos cefalosporínicos.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA
En virtud de que los estudios en humanos no descartan el potencial daño al feto o a la madre, el uso de Cefalexina durante el embarazo queda contraindicado o bien bajo responsabilidad del médico cuando el riesgo-beneficio implique su uso. La Cefalexina es excreta en la leche materna, por lo tanto no se recomienda su administración durante la lactancia o bien la madre que reciba Cefalexina no deberá alimentar al seno materno.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Náuseas, vómito, diarrea, anorexia, superinfección, moniliasis, vulvovaginitis, erupciones cutáneas, colitis pseudomembranosa, dispepsia, dolor abdominal, hepatitis transitoria e ictericia colestática.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La administración simultánea de Cefalexina con diuréticos y aminoglucósidos, pueden producir alteraciones de la función renal.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No existen reportes a la fecha del potencial carcinogénico, mutagénico y teratogénico de la Cefalexina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
ADULTOS: 1-4 g al día en dosis fraccionadas (dosis máxima). La mayor parte de los procesos infecciosos ceden a una dosis de 1 - 2 g c/8 horas. En infecciones graves la dosis se puede incrementar a 1 g c/8 horas.

NIÑOS: 25-50 al día c/8 horas incrementándose hasta 100 mg/kg/día, en infecciones graves sin sobrepasar 4 g al día.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS)
MANIFESTACIONES: Náuseas, vomito, diarrea, malestar y dolor epigástrico.
MANEJO: Tratamiento sintomático y de apoyo: Proteger las vías respiratorias manteniendo la ventilación y perfusión. Vigilar u mantener los signos vitales. Administrar carbón activado a fin de disminuir la absorción del medicamento.

PRESENTACIONES
Caja con 20 cápsulas con 250 mg.
Cajas de 12 y 20 cápsulas de 500 mg.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta medica. No se deje al alcance de los niños. La administración de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. Leyenda exclusiva para el médico.

Hecho en México por:
Tecnofarma, S.A. DE C.V.
Azafrán No. 123
Col. Granjas México
C.P. 08400 México, D.F.
Reg. No. 315M97

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