PRECAPTIL^®

Captopril

FORMA FARMACÉUTICA
Tabletas

CADA TABLETA CONTIENE
Captopril. . . . . . . . . . . . . . . .25 mg
Excipiente c.b.p. . . . . . . . . . 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PRECAPTIL (Captopril). El captopril es un antihipertensivo. Precaptil está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, en adulto y en niños. Puede ser usado solo o en combinación con otros antihipertensivos, especialmente con diuréticos del tipo de las tiacidas. En el caso de insuficiencia cardiaca. Se recomienda administrarse con un diurético.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al medicamento. El captopril puede producir neutropenia en pacientes que han tenido alteraciones renales, o han sufrido de enfermedad de la colágena. Cuando se presenten estos casos, deben realizarse mediciones clínicas de neutrófilos y si estos disminuyen por debajo de 1000/mm3 debe suspenderse la administración del captopril y vigilar al paciente. En ciertos casos, cuando se han estado administrando diuréticos en forma intensa o se padece hipertensión arterial grave (renino-dependiente) y/o insuficiencia cardiaca grave. Se puede presentar una hipotensión exagerada después de la primera dosis de captopril, esta hipotensión es tolerable si se inicia el tratamiento con dosis bajas de 6.25 a 12.5 mg.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
El captropil atraviesa la barrera placentaria y pasa a través de la leche en mujeres en período de lactancia. No debe usarse durante el embarazo y la lactancia ya que no existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Se han publicado algunos informes sobre la hipotensión anuria y retardo del crecimiento intrauterino en recién nacidos de madres que recibieron captopril durante el embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Los efectos secundarios pueden ser: cefalea, mareo, náuseas, fatiga, cansancio, alteración del gusto, dispepsia y diarrea. Otras reacciones menos frecuentes son: dolor precordial, hipotensión ortostática, palpitaciones, prurito, anorexia, estreñimiento, pérdida de peso, impotencia y dolor inflamación de articulaciones, tos, depresión, calambres y ataques de isquemia transitoria. La dermatitis es generalmente pruriginosa y maculopapular, raras veces en forma de urticaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
En pacientes que están en tratamiento con medicamentos inmunosupresores, alopurinol, procainamida u otros que sean capaces de producir neutropenia, debe tenerse cuidado al administrar Precaptil, pues puede acentuarse la neutropenia. En tratamientos concomitantes con indometacina y otros antiinflamatorios no esteroides, puede hacerse necesario un aumento en la dosis de Precaptil. En pacientes con insuficiencia renal, Precaptil puede producir ocasionalmente una elevación del potasio en suero, debe tenerse cuidado al administrarse diuréticos que conserven el potasio, como la espironolactona, el triamtereno o la amilorida ya que se puede inducir un aumento importante del potasio en el suero. Solo se deberá dar potasio suplementario en casos de hipopotasemia comprobados por el laboratorio.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se ha reportado ningún problema de este tipo en la administración del captopril.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
Adultos con hipertensión arterial: 50 mg. Diariamente en una sola toma 100 mg diariamente si no se ha obtenido reducción de la presión arterial.
Adultos con insuficiencia cardiaca: La dosis inicial es de 25 mg, tres veces al día o una dosis inicial de 6.25 mg o de 12.5 mg tres veces al día. No se debe exceder de 450 mg al día.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL, MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
La hipotensión arterial es el problema más importante consecuente con a la sobredosificación con Precaptil, el tratamiento de elección consiste en la expansión del volumen sanguíneo por medio de la infusión, por vía endovenosa de solución salina isotónica. El captopril es hemodializable.

PRESENTACIÓN
Caja con 30 tabletas de 25 mg.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta medica.
No se administre durante el embarazo o la lactancia.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
Tecnofarma, S.A. DE C.V.
Azafrán No. 123,
Col. Granjas México,
C.P. 08400 México, D.F.
Reg. No. 106M93 S.S.A.

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