TECPRAZIN^®

Praziquantel
Antihelmíntico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada tableta contiene:
Prazicuantel . . . . . . . . . . . . . . 600 mg
Excipiente c.b.p. . . . . . . . . . .1 Tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El Tecprazin (Praziquantel) es un antihelmíntico con un amplio espectro de actividad contra tremátodos y cestodos, eficaz en el tratamiento de neurocisticercosis parenquimatosa y subaracnoidea no calcificada así como cisticercosis visceral y cutánea.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. No debe ser administrado en cisticercosis ocular, ya que la destrucción del parásito puede causar daño irreversible en el ojo. Praziquantel no se debe administrar en niños menores de 4 años ni en casos de insuficiencia hepática.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se recomienda la administración de Praziquantel (Tecprazin) durante el embarazo; y ya que se excreta en la leche materna, las madres no amamantarán a sus hijos hasta 72 horas después de concluido el tratamiento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Tecprazin generalmente es bien tolerado. Algunos síntomas pudiesen aparecer 30 minutos después de ingerida la dosis y frecuentemente desaparecen de manera espontánea en pocas horas. Algunos de estos síntomas son: dolor abdominal, cefalea, mareos, vómito, diarrea. Al ocurrir la muerte del parásito pudiese haber reacción de tipo alérgico, como fiebre, urticaria, prurito, rash cutáneo, cefalea por hipertensión intracraneana; resultado del proceso inflamatorio . Esto no implica la descontinuación del tratamiento ya que los síntomas desaparecen en 2 ó 3 días. Puede ser necesaria la administración de anticonvulsivos.

Se pueden administrar corticosteroides con el Tecprazin como la Dexametasona a una dosis de 4 a 16 mg/día.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Durante la terapia con Tecprazin no se recomienda la ingesta de alcohol ya que potencializa efectos adversos como mareos, vértigo y disminución del estado de alerta.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
El Praziquantel no ha mostrado efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos o sobre la fertilidad en humanos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
En adultos y niños 50 mg/kg de peso corporal en 2 ó 3 tomas, durante 7 a 15 días como mínimo. En caso necesario podrían triturarse las tabletas para hacer suspensión y administrarse por sonda nasogástrica.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS)
No se han reportado casos de sobredosis o ingesta accidental de Praziquantel. En caso de ocurrir se recomienda vaciamiento gástrico y tratamiento sintomático.

PRESENTACIÓN
Caja con un frasco con 25 tabletas de 600 mg cada una.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Dosis la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo. No se administre a niños menores de 4 años. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. DE C.V.
Azafrán No. 123
Col. Granjas México
C.P. 08400 México, D.F.
Reg. No. 299M90 SSA

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