Tecxifil
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TECXIFIL®

Prazicuentel

FORMA FARMACÉUTICA

Tabletas

CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE
Pentoxifilina . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . 400 mg
Excipiente c.b.p. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TEXCIFIL (Pentoxifilina). Está indicada en los casos de insuficiencia vascular cerebral y sus manifestaciones, incluyendo dificultad de concentración, pérdida de la memoria, vértigo, trastornos del sueño, cefalagia y zumbido de oídos. También se utiliza en casos de enfermedades oclusivas de las arterias periféricas y alteraciones circulatorias de origen arterioesclerótico, diabético, inflamatorio y úlceras de las piernas y gangrena. Asimismo está indicado en trastornos circulatorios oculares y de oído, asociados a procesos vasculares degenerativos y determinantes de una disminución de las funciones visuales y auditivas.

CONTRAINDICACIONES
El uso de la pentoxifilina está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la pentoxifilina o a las metilxantinas (cafeína, teofilina, etc) y en casos de hemorragia extensa.

PRECAUCIONES Y RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se recomienda el uso de la pentoxifilina en embarazadas ni en madres que amamantan. La pentoxifilina debe ser administrada con precaución en aquellos pacientes con enfermedad hepática, renal o desórdenes hemorrágicos.

REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS
Las reacciones adversas de la pentoxifilina incluye molestias gastrointestinales como sensación de plenitud, náuseas, vómito y diarrea, así como rubor, taquicardia, prurito y urticaria.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Los datos experimentales disponibles indican que la pentoxifilina carece de efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos o sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Ácido acetilsalicílico: El uso simultáneo de pentoxifilina con ácido acetilsalicílico puede provocar hemorragias en algunos pacientes.
Agentes antihipertensivos: La pentoxifilina puede potenciar los efectos de los antihipertensivos, por lo que pudiera ser necesario ajustar las dosis.
Agentes hipoglucemiantes: La pentoxifilina puede potenciar los efectos hipoglucemiantes de la insulina y los hipoglucemiantes orales. Alimentos: El consumo simultáneo de alimentos puede retrasar la absorción de la pentoxifilina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
La dosis recomendada en el adulto corresponde a 2 o 3 tabletas de 400 mg por día. En aquellos pacientes con disfunción hepática, renal, o con alteraciones de la coagulación o bajo tratamiento con agentes antihipertensivos, puede ser necesario realizar ajustes en la dosis, de acuerdo a la tolerancia al medicamento.

SOBREDOSIFICACIÓN E INGESTA ACCIDENTAL, MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS)
La sobredosificación con pentoxifilina puede producir rubor, lipotimia, vómito, hiporreflexia, bradicardia y convulsiones, haciendo necesario instaurar las medidas generales apropiadas y tratar la sintomatología específica.

PRESENTACIONES
Caja con 30 tabletas de 400 mg.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica.
No se administre durante el embarazo y la lactancia.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
Tecnofarma, S.A. de C.V.
Azafrán No. 123 C.P. 08400
México, D.F.
Reg. No. 344M99 SSA

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